上海将向医院同步医闹信息：发现相关人员就诊，可制止有关行为 | 丁香早读
发布时间：2020-12-31 09:57:35来源：丁香园
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安徽多家医院涉嫌骗保，八人刑拘，四家医院负责人接受调查
近日，安徽太和县多家医院骗保事件被曝光后，当地立即组成了联合调查组展开调查。12月30日，太和县公安机关已刑事拘留8人，太和县第五人民医院院长已被纪检监察机关立案审查调查并采取留置措施。普济中医院、东方医院、和美医院三家民营医院的主要负责人正在接受调查。医院骗保的具体金额尚在进一步核查之中。
12月14日，有媒体报道，安徽省太和县东方医院等4家医院以「免费」套路拉拢无病或轻症老人住院，涉嫌虚开医疗项目骗取医保资金。事件被曝光后，当地立即组成了联合调查组展开调查。经调查发现，当地一些医疗机构通过诱导住院、虚假住院的手段，由中介按照医生的需求搜罗愿意住院的人员，后在医院现场伪造病历、销售医保基金报销服务，形成了「灰色产业链」以骗取医保。（来源：中央纪检委、安徽纪检委）
上海将向医院同步医闹信息：发现相关人员就诊，可制止有关行为
12月29日，上海市人民政府印发了《上海市医疗卫生人员权益保障办法》。
该《办法》引入信用惩戒制度，通过安全技术防范、挂号系统等方式，相关信息将同步推送医疗卫生机构。发现相关人员就诊的，医疗卫生机构可以采取适当方式，预防风险发生或制止有关行为。措施包含了：
一、上海市将对相关行政处罚和刑事追责信息依法及时向市公共信用信息平台归集；
二、对失信行为进行分级，根据行为相应处罚措施的轻重程度，对于一般、严重失信主体规定了不同烈度强度的惩戒措施；
三、明确了联合惩戒的信息通报制度，相关信息同步推送医疗卫生机构，提醒医疗卫生机构提前预防；
该《办法》将于2021年3月1日实施。（来源：上海市人民政府）
有效率79.34%，国药公布新冠疫苗三期临床数据，已提交上市申请
12月30日，国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。
此数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。（来源：北京生物制品研究所有限责任公司）
北京顺义疫情来源查明：为境外输入无症状感染者
根据流行病学调查及基因测序结果，初步判断此次疫情感染来源为12月28日报告新增的1例境外输入无症状感染者（以下简称为病例1）。病例1为某男，28岁，印度尼西亚籍，长期在印度尼西亚生活。
2020年11月26日从印度尼西亚入境，为福建省报告的1例印度尼西亚境外输入病例的同航班同排座位密切接触者。在福建隔离满14天，经核酸检测为阴性后，于12月10日到京，在京居住地为顺义区。12月26日检测新冠病毒核酸阴性，血清IgM抗体阳性；12月27日在其居住地及工作地点环境中，检出新冠病毒核酸阳性，由120负压救护车转至地坛医院；12月28日检测新冠病毒核酸为阳性，综合流行病学史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为无症状感染者。
通过所获得的现场调查证据提示，此次顺义区局部聚集性疫情为单一传播链。病例1为聚集性疫情源头，在抵京后传播给共同合租房屋的租户病例2（某女，29岁），又在购物期间传播给顺义华联商超员工病例3（某女，31岁）。
病例3为传播链中的关键病例，在商超售卖衣物期间传播给病例4（某男，34岁），病例4为此次疫情的首例报告确诊病例。病例3传播给其丈夫病例5（某男，31岁）；在乘坐网约车期间传播给网约车司机病例6（某男，40岁）；在共同聚会、购物、同乘网约车期间传播给同乡病例7（某女，31岁）和病例8（某女，32岁）。
病例6通过共同聚餐传播给同为网约车司机的病例11（某男，43岁）。病例7和病例8分别传播给其丈夫病例9（某男，33岁）和病例10（某男，31岁）。病例5、7、9、10的工作地点均为顺义区金马工业园，通过共同工作和聚餐等聚集性活动，导致病例12（某男，32岁）、13（某男，28岁）、14（某男，42岁）、15（某男，32岁）、16（某女，43岁）感染。（来源：北京日报）
FDA批准奥西替尼为第一种表皮生长因子受体（EGFR）阳性肺非小细胞癌的辅助治疗
12月18日，FDA批准奥西替尼成为第一种作为辅助治疗用于IB～IIIA期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
图源：FDA
NSCLC是肺癌最常见的种类，约占总数的76%。自2018年，作为EGFR的靶点药物，奥西替尼即被批准作为NSCLC一线治疗药物。但对于手术治疗后，奥西替尼作为辅助治疗的效果尚无定论。
本次FDA批准原因主要是基于今年公布的靶向术后辅助研究ADAURA研究。ADAURA研究是一项III期双盲全球性临床试验，纳入了682例经完全手术切除的IB～IIIA期EGFR突变（19del/L858R）NSCLC患者，无论既往有无接受过术后辅助化疗均可入组。患者入组后随机接受奥希替尼（80mg/天）或安慰剂治疗，直到疾病复发或满3年（或其他停药标准）。主要研究终点为研究者评估II-IIIA期患者的无病生存期。
研究发现，对于IB至IIIA期EGFR突变阳性的NSCLC患者，在手术治疗后接受奥西替尼治疗可显著延长患者的无病生存期，为该患者人群提供了新的有效治疗策略。（来源：FDA）
29日辽宁新增5例确诊，沈阳全面进入战时状态
12月29日0时至24时，辽宁省新增5例本土新冠肺炎确诊病例，均属普通型病例，其中沈阳市报告2例，大连市报告3例（均为无症状感染者转归病例）；新增4例本土无症状感染者，其中沈阳市报告1例、大连市报告3例。无新增治愈出院病例。
在30日沈阳市疫情防控新闻发布会上，沈阳市人民政府副秘书长赵继凯表示，近期沈阳市出现新冠肺炎确诊病例，沈阳市立即启动应急响应，全面进入战时状态，全方位排查风险人员，坚决防止疫情蔓延扩散。（来源：辽宁省卫健委、人民日报）
29日31个省和新疆生产建设兵团新冠疫情最新情况
12月29日0～24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例24例，其中境外输入病例17例（上海7例，天津3例，内蒙古2例，福建2例，浙江1例，山东1例，广东1例），本土病例7例（辽宁5例，北京1例，黑龙江1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。（国家卫健委）
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